SEOUL, South Korea, April 22, 2026 /PRNewswire/ -- Prestige Biopharma IDC, the innovative drug research institute of Prestige Biopharma, announced that it has filed a patent for 'IDC224,' a next-generation subcutaneous (SC) delivery platform designed to simultaneously enhance the administration convenience and therapeutic efficacy of antibody therapeutics.

While most current antibody therapeutics are administered via intravenous (IV) infusion—typically requiring more than an hour and dedicated medical assistance—subcutaneous (SC) administration offers a rapid, highly convenient alternative for patients. Given the high patient convenience and the mitigation of risks associated with repeated vascular access, the global pharmaceutical and biotechnology industry is witnessing a strategic shift from IV to SC delivery methods.

However, antibody therapeutics face significant technical barriers regarding the stable delivery of high-concentration formulations, necessitating advanced engineering for successful SC conversion. Prestige Biopharma IDC has addressed these challenges with the development of its proprietary IDC224 technology.

The IDC224 platform is characterized by a unique liquid-to-gel transition mechanism; the drug is administered in a liquid state and subsequently transforms into a gel upon exposure to body temperature. This process facilitates the sustained release of the drug, effectively extending its therapeutic duration and reducing dosing frequency. Furthermore, the platform enables the uniform loading of high-concentration antibodies, thereby maximizing delivery efficiency. It also secures a strong competitive edge in safety by utilizing biocompatible and biodegradable materials.

The project lead overseeing the development of IDC224 stated, "This platform was engineered to optimize the mode of administration, drug delivery efficiency, and patient convenience in tandem. In pre-clinical studies applying this platform to gastric, ovarian, and breast cancer models, we confirmed improved therapeutic efficacy compared to conventional methods." The representative added, "This patent is a follow-up to our existing composition patent and holds significant value as a 'use patent,' which newly defines the anticancer efficacy achieved through this specific composition."

Notably, this technology is designed to facilitate the potential SC conversion of Tuznue®, Prestige Biopharma's trastuzumab biosimilar, which is currently approved in Europe in its existing formulation. This technology therefore holds substantial strategic value in further strengthening product competitiveness and enabling future differentiated administration options for patients and healthcare providers.

A spokesperson for Prestige Biopharma IDC remarked, "The IDC224 platform is designed not only to enhance the durability of an antibody's therapeutic effect but also to improve ease of administration. We plan to expand the application of this technology to a diverse portfolio of antibody therapeutics in the future."

About Tuznue®

Tuznue® is a biosimilar of Herceptin® (trastuzumab), developed to offer a more cost-effective therapeutic alternative for patients. It maintains comparable efficacy and safety profiles to the original branded medication. Tuznue® is indicated for the treatment of patients with HER2-positive metastatic breast cancer (MBC), HER2-positive early breast cancer (EBC), and HER2-positive metastatic gastric cancer (MGC).

About Prestige Biopharma

Established in 2015 in Singapore, Prestige Biopharma is a biopharmaceutical company with a diversified portfolio. Among its many pipelines, a first-in-class antibody drug and key biosimilars referencing blockbuster drugs are ongoing clinical development. Notably, the first-in-class PAUF-based antibody drug, Ulenistamab, has received Orphan Drug Designation from the U.S. FDA, the European EMA, and the Korean MFDS, along with Fast Track Designation from the U.S. FDA. A global Phase 1/2a clinical trial is currently underway in the United States, Europe, and Asia, with the aim of bringing this innovative therapy to the clinic.

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Die Luzerner Kantonalbank AG (LUKB) ist mit einem Ergebnis über den eigenen Erwartungen in das Jahr 2026 gestartet. Der Konzerngewinn legte im ersten Quartal um 4,5 Prozent auf 80,1 Millionen Franken zu, wie das Staatsinstitut am Freitag mitteilte. Der Geschäftserfolg als Mass der operativen Leistung stieg um 3,5 Prozent auf 90,0 Millionen Franken. Damit bestätigt die Bank ihren Ausblick für das Gesamtjahr, obwohl sie ein eingetrübtes Umfeld und Unsicherheiten im Zusammenhang mit dem Krieg im Iran konstatiert.

Der Geschäftsertrag erhöhte sich insgesamt um 5,0 Prozent auf 182,6 Millionen Franken. Treiber war vor allem das Zinsengeschäft, das um 4,1 Prozent auf 118,4 Millionen Franken zulegte. Nach Angaben der Bank trug ein aktives Zinsmanagement zu diesem Ergebnis bei, obwohl das Quartal von sinkenden Zinsen geprägt war. Das zinsunabhängige Geschäft wuchs insgesamt um 6,7 Prozent; insbesondere das Kommissions- und Dienstleistungsgeschäft profitierte von höheren Erträgen im Wertschriften- und Anlagebereich und legte um 10,7 Prozent auf 38,6 Millionen Franken zu.

Im Handelsgeschäft verzeichnete die LUKB dagegen einen leichten Rückgang: Der Erfolg sank um 4,9 Prozent auf 23,5 Millionen Franken, blieb nach Unternehmensangaben aber weiterhin über dem geplanten Wert. Auf der Kostenseite stieg der Aufwand um 5,8 Prozent auf 83,9 Millionen Franken, getrieben vor allem von höheren Personal- und Sachkosten. Dennoch verbesserte sich das Kosten-Ertrags-Verhältnis (Cost-Income-Ratio) leicht auf 45,3 Prozent nach 46,1 Prozent im Geschäftsjahr 2025 und liegt damit klar unter der eigenen Zielmarke von maximal 50 Prozent.

Beim Kreditvolumen verfolgt die Bank weiterhin einen gezügelten Wachstumskurs. Die Kundenausleihungen nahmen in der Berichtsperiode um 0,9 Prozent auf 46,8 Milliarden Franken zu, was laut Mitteilung „weiterhin Spielraum für Wachstum“ lässt. Auf Jahressicht strebt die LUKB ein Plus von 3,5 bis 5,5 Prozent bei den Ausleihungen an. In der Vermögensverwaltung kommt die Bank mit dem Ausbau ihrer Mandate zügig voran und visiert für das Gesamtjahr ein Wachstum von mindestens 1,2 Milliarden Franken an; in diesem Bereich sieht sich das Institut nach eigenen Angaben der strategischen Planung sogar etwas voraus.

Insgesamt liegt das Ergebnis des ersten Quartals 2026 nach Darstellung der LUKB über der eigenen Prognose. Dank Ertragsdiversifikation, Kostendisziplin und professionellem Bilanzmanagement fühlt sich die Bank in der Lage, trotz der Unsicherheiten rund um den Krieg im Iran am Mindestziel für den Konzerngewinn 2026 von 295 Millionen Franken festzuhalten. Diese Zielsetzung steht allerdings unter dem Vorbehalt, dass die Auswirkungen des Konflikts zeitlich und räumlich begrenzt bleiben.