Die Förderung unterstützt die Entwicklung eines subkutanen Implantats, das darauf ausgelegt ist, HIV-Präventionsmedikamente über mehrere Jahre hinweg nach einmaliger Implantation abzugeben, und dient als Schritt in Richtung eines IND-Antrags sowie der Einleitung einer ersten Phase-1-Studie am Menschen

BRADENTON, Florida und SEATTLE, 15. Oktober 2026 /PRNewswire/ -- Continuity Biosciences, LLC, ein Biotechnologieunternehmen im klinischen Stadium, das Plattformen für die präzise Wirkstoffabgabe entwickelt, gab heute bekannt, dass es von der Gates-Stiftung einen Zuschuss in Höhe von bis zu 9,6 Millionen US-Dollar erhalten hat, um die Entwicklung eines subkutanen, extrem langwirksamen antiretroviralen (ARV) Implantats zur HIV-Präexpositionsprophylaxe (PrEP) in Ländern mit niedrigem und mittlerem Einkommen (LMICs) voranzutreiben.

Das Implantat ist so konzipiert, dass es nach einmaligem Einsetzen unter die Haut über mehrere Jahre hinweg kontinuierlich HIV-Präventionsmedikamente abgibt. Es soll eine Alternative zu täglich einzunehmenden Tabletten und regelmäßigen Injektionen darstellen und Menschen mit HIV-Risiko eine Präventionsmöglichkeit bieten, die weniger Entscheidungen zur Dosierung und weniger Arztbesuche erfordert.

Die Förderung dient der Unterstützung der Entwicklung des ultralangwirksamen ARV-Implantats von Continuity durch Studien zur Vorbereitung des Antrags auf Zulassung als neues Prüfpräparat (Investigational New Drug, IND), die Einreichung eines IND-Antrags sowie die Einleitung einer klinischen Phase-1-Studie, bei der erstmals Menschen als Probanden herangezogen werden.

„Für viele Menschen besteht die Herausforderung bei der HIV-Prävention nicht in der Verfügbarkeit wirksamer Medikamente, sondern in der Belastung, sich über einen längeren Zeitraum hinweg konsequent schützen zu müssen", sagte Dr. Ramakrishna „Krishna" Venugopalan, MBA, Mitbegründer und Chief Executive Officer von Continuity Biosciences. „Eine Präventionsmöglichkeit, die über Jahre hinweg Schutz bieten soll, könnte die Möglichkeiten grundlegend verändern, insbesondere in Gemeinden, in denen der Zugang zur Gesundheitsversorgung eingeschränkt ist.

Trotz großer Fortschritte in der Prävention gab es laut UNAIDS im Jahr 2025 1,2 Millionen neue HIV-Infektionen. Die tägliche orale PrEP ist bei vorschriftsmäßiger Einnahme hochwirksam, doch die Einhaltung der Einnahme bleibt für viele Menschen schwierig. Langwirksame Injektionen haben zwar längere Dosierungsintervalle, erfordern jedoch derzeit noch regelmäßige Klinikbesuche – entweder alle zwei Monate oder alle zwei Jahre – sowie eine zuverlässige Lieferkette. In Ländern mit niedrigem und mittlerem Einkommen sind diese Herausforderungen noch größer.

Das Implantat von Continuity basiert auf der nanofluidischen Wirkstofffreisetzungstechnologie des Unternehmens, bei der präzise konstruierte Kanäle genutzt werden, um die Wirkstofffreisetzung über einen längeren Zeitraum hinweg mit konstanter Geschwindigkeit zu steuern. Der Ansatz zielt darauf ab, eine schützende Wirkstoffkonzentration über einen längeren Zeitraum aufrechtzuerhalten und gleichzeitig die Notwendigkeit wiederholter Dosierungen zu verringern."

„Unser nanofluidisches Implantat basiert auf einer einfachen Idee: Die HIV-Prävention sollte nicht davon abhängen, dass man daran denkt, täglich eine Tablette einzunehmen oder den nächsten Termin wahrzunehmen", erklärte Dr. Alessandro Grattoni, Mitbegründer und Chief Scientific Advisor von Continuity Biosciences. „Durch die Steuerung der Wirkstofffreisetzung auf Geräteebene streben wir an, über mehrere Jahre hinweg eine konstante Abgabe von ARV-Medikamenten aus einem einzigen Implantat zu gewährleisten. Diese Unterstützung ermöglicht es uns, diese wissenschaftlichen Erkenntnisse aus dem Labor in eine erste klinische Studie am Menschen zu übertragen."

Im Rahmen der Förderung hat sich Continuity gegenüber der Gates-Stiftung zu „Global Access"-Verpflichtungen verpflichtet, darunter die Bereitstellung der daraus resultierenden Technologie zu einem erschwinglichen Preis für die bedürftigsten Menschen in Ländern mit niedrigem und mittlerem Einkommen sowie die umfassende Weitergabe der aus dem Programm gewonnenen Erkenntnisse.

Über die HIV-Prävention hinaus setzt Continuity seine Präzisionsverabreichungsplattformen in den Bereichen Typ-1-Diabetes, Endokrinologie und Onkologie ein, darunter eine derzeit laufende erste Studie am Menschen zu seiner iontophoretischen Onkologieplattform bei Bauchspeicheldrüsenkrebs.

Informationen zu Continuity Biosciences

Continuity Biosciences ist ein Biotechnologieunternehmen im klinischen Stadium, das Präzisionsplattformen zur kontrollierten und nachhaltigen Verabreichung von Therapeutika entwickelt. Zu seinen Technologien zählen intratumorale Verabreichungssysteme für solide Tumoren, nanofluidische und subkutane Langzeitimplantate, implantierbare Geräte für die Zelltherapie sowie Mikronadelsysteme zur intradermalen Verabreichung. Die Programme des Unternehmens umfassen die Bereiche Onkologie, Typ-1-Diabetes, Endokrinologie, HIV-Prävention und medizinische Ästhetik. Weitere Informationen finden Sie unter www.continuitybiosciences.com.

View original content to download multimedia:https://www.prnewswire.com/news-releases/continuity-biosciences-erhalt-fordermittel-in-hohe-von-9-6-millionen-us-dollar-zur-weiterentwicklung-eines-extrem-langwirksamen-implantats-zur-hiv-pravention-302909660.html

Roche versucht nach einer Phase von Forschungsrückschlägen und Belastungen durch auslaufende Patente, das Tempo in der Medikamentenentwicklung deutlich zu erhöhen. Am Pharma-Investorentag unterstrich die Pharmasparte des Basler Konzerns den Anspruch, in Forschung und Entwicklung weiter zur Spitzengruppe zu gehören. Zentral sind dabei ein strengeres Management der Pipeline, Effizienzprogramme und der verstärkte Einsatz künstlicher Intelligenz entlang der Wertschöpfungskette.

Pharma-Chefin Teresa Graham verwies auf eine sichtbar verbesserte Bilanz seit dem letzten „Pharma Day“: In zehn zulassungsrelevanten Studien habe Roche die gesetzten Ziele erreicht, sechs Programme seien in die zulassungsrelevende Phase vorgerückt, drei weitere in Phase II. Insgesamt verfügt Roche nach eigenen Angaben über bis zu 20 neue Wirkstoffe, die bis 2030 auf den Markt kommen könnten. Einzelne Kandidaten wie das Brustkrebsmittel Giredestrant traut der Konzern dabei jeweils Spitzenumsätze im zweistelligen Milliardenbereich zu.

Um diese Ambitionen abzusichern, verschärft Roche die internen Selektionskriterien. Ende 2023 führte der Konzern mit „The Bar“ einen neuen Bewertungsrahmen für die Pipeline ein. Nur Wirkstoffkandidaten, die klar definierte Anforderungen erfüllen, werden weiterentwickelt. Medizinchef Levi Garraway bezeichnete „The Bar“ als Leitbild für Forschung und Entwicklung. Die Auswahl potenzieller Projekte sei damit spürbar strenger geworden – mit dem Ziel, Ressourcen konsequent auf die Erfolg versprechendsten Programme zu konzentrieren und die Erfolgsquote in späten Studienphasen zu stabilisieren oder weiter zu erhöhen.

Parallel dazu treibt Roche ein Effizienzprogramm voran, um Mittel aus weniger renditestarken in wachstumsstärkere Projekte umzuschichten. Die Entwicklung neuer Medikamente soll deutlich beschleunigt werden, was insbesondere in umkämpften Indikationen wie Onkologie sowie in wachstumsstarken Bereichen wie Herz-Kreislauf- und Stoffwechselerkrankungen an Bedeutung gewinnt. Damit will Roche erwartete Umsatzeinbussen durch Patentabläufe mehr als kompensieren und sich bis zum Ende des Jahrzehnts ein Portfolio aufbauen, das von mehreren potenziellen Blockbustern getragen wird.